Acquisto norfloxacin

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norfloxacina, Noroxin Omudhome Ogbru, PharmD Dr. Ogbru conseguito il dottorato in Farmacia presso l'Università della Scuola di Farmacia del Pacifico nel 1995. Ha completato una farmacia pratica residenza presso la University of Arizona / University Medical Center nel 1996. Era un professore di Farmacia Pratica e un coordinatore di stage regionale per l'Università della Scuola di Farmacia Pacific 1996-99. Charles Patrick Davis, MD, PhD Dr. Charles "Pat" Davis, MD, PhD, è una scheda certificata Medico della medicina di emergenza che pratica attualmente come consulente e membro del personale per gli ospedali. Ha un dottorato di ricerca in Microbiologia (UT ad Austin), e la MD (Univ. Del Texas Medical Branch, Galveston). Lui è un professore clinico (in pensione) e la Divisione di Medicina d'urgenza, UT Health Science Center a San Antonio, ed è stato il capo della medicina d'emergenza presso UT Medical Branch e al UTHSCSA con oltre 250 pubblicazioni. Nome generico: norfloxacina MARCA: Noroxin Di droghe di classe e il Meccanismo: Norfloxacin è un fluorochinolone antibiotico. Altri fluorochinoloni sono ciprofloxacina (Cipro), levofloxacina (Levaquin), e ofloxacina (Floxin). Norfloxacin funziona bloccando enzima DNA girasi, che è responsabile per la produzione e la riparazione del DNA batterico. Blocco del DNA girasi porta alla morte dei batteri e impedisce il peggioramento dell'infezione. Norfloxacin tratta infezioni causate da batteri gram-positivi e gram-negativi come Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus. Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus agalactiae, Citrobacter freundii, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli. Klebsiella polmonite. Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens e. FDA ha approvato il marchio norfloxacina (Noroxin) nel mese di ottobre 1986. GENERICO DISPONIBILI: non negli Stati Uniti, in Canada Preparazioni: Compresse 400 mg: Conservazione: Conservare le compresse norfloxacina tra temperature di 15 ° C - 30 C (59 F - 86 F), in un contenitore ermeticamente chiuso. Prescritto per: Norfloxacin è usato per il trattamento di organismi sensibili che causano infezioni del tratto urinario. prostatite. e gonorrea. Esaminato da un medico da un medico 2014/10/24 Guida sintomi rapidi di Mono: infettiva trattamento Mononucleosi Segnalare problemi alla Food and Drug Administration Siete invitati a segnalare gli effetti collaterali negativi dei farmaci da prescrizione per la FDA. Visita il sito web della FDA MedWatch o chiamare il numero 1-800-FDA-1088. norfloxacina Norfloxacin è un antibiotico in un gruppo di farmaci chiamati fluorochinoloni (flor-o-KWin-o-Lones). Norfloxacin combatte i batteri nel corpo. Norfloxacin è usato per trattare le infezioni batteriche diverse della prostata o del tratto urinario (vescica e reni). Norfloxacin è anche usato per trattare la gonorrea. Norfloxacin può essere utilizzata anche per scopi non elencati in questo farmaco guida. Qual è l'informazione più importante che dovrei sapere norfloxacina? Non si deve usare questo farmaco, se avete mai avuto gonfiore o lacerazione di un tendine causata da assunzione norfloxacina o antibiotici simili. Potrebbe non essere in grado di utilizzare norfloxacina se si ha un disturbo muscolare. Informi il medico se ha una storia di miastenia grave. Norfloxacin può causare gonfiore o lacerazione di un tendine (la fibra che collega le ossa ai muscoli nel corpo). soprattutto nel tendine di Achille del tallone. Questo effetto può essere più probabile che si verifichi se sono più di 60, se si prende il farmaco steroideo, o se ha avuto un rene, cuore o trapianto di polmone. Smettere di prendere norfloxacina e chiamare il medico in una sola volta se si dispone di dolore improvviso, gonfiore, ecchimosi, tenerezza, rigidità, o problemi di movimento in una qualsiasi delle articolazioni. Appoggiare il giunto fino a quando si riceve cure mediche o istruzioni. Cosa devo discutere con il mio medico prima di prendere norfloxacina? Non si deve usare questo farmaco, se siete allergici a norfloxacina, o se: avete mai avuto gonfiore o lacerazione di un tendine causata da assunzione norfloxacina o antibiotici simili; o è allergico ad altri fluorochinoloni (ciprofloxacina, gemifloxacina, levofloxacina, moxifloxacina, ofloxacina, e altri). Potrebbe non essere in grado di utilizzare norfloxacina se si ha un disturbo muscolare. Informi il medico se ha una storia di miastenia grave. Per assicurarsi norfloxacina è sicuro per voi, informi il medico se si hanno: un disturbo del ritmo cardiaco, soprattutto se si prende il farmaco per il trattamento di esso; battito cardiaco lento o una storia personale o familiare di sindrome del QT lungo; problemi al tendine, artrite o altri problemi articolari; un disturbo muscolare o nervosa; malattie epatiche o renali; convulsioni o epilessia; una storia di trauma cranico o tumore al cervello; una storia di reazione allergica ad un antibiotico; il diabete (soprattutto se si prende il farmaco per il diabete orale); bassi livelli di potassio nel sangue (ipopotassiemia); o Se si utilizza un anticoagulante (warfarin, Coumadin) ed avere le prove "INR" o tempo di protrombina. Norfloxacin può causare gonfiore o lacerazione di un tendine (la fibra che collega le ossa ai muscoli nel corpo). soprattutto nel tendine di Achille del tallone. Ciò può accadere durante il trattamento o fino a diversi mesi dopo aver smesso di prendere norfloxacina. problemi al tendine possono essere più probabile che si verifichi se sono più di 60, se si prende il farmaco steroideo, o se ha avuto un rene, cuore o trapianto di polmone. FDA gravidanza categoria C. Non è noto se norfloxacina sarà danneggiare il feto. Informi il medico se è incinta o sta pianificando una gravidanza durante l'utilizzo di questo farmaco. Non è noto se norfloxacina passa nel latte materno o se potrebbe danneggiare un bambino di cura. Non si dovrebbe allattare al seno durante l'utilizzo di questo farmaco. Come devo prendere norfloxacina? Norfloxacin è di solito preso ogni 12 ore. Seguire tutte le indicazioni sulla vostra etichetta di prescrizione. Non assumere il farmaco in quantità maggiori o più piccoli o più a lungo di quanto raccomandato. Assumere il farmaco con un bicchiere pieno d'acqua (8 once). Bere diversi bicchieri in più di liquidi ogni giorno mentre si sta assumendo norfloxacina. Prendere norfloxacina a stomaco vuoto 1 ora prima o 2 ore dopo aver mangiato un pasto, bere latte o mangiare latticini come lo yogurt. Utilizzare questo farmaco per tutta la lunghezza prescritta di tempo. I suoi sintomi possono migliorare prima che l'infezione sia completamente cancellata. assunzione irregolare può anche aumentare il rischio di ulteriori infezioni che è resistente agli antibiotici. Norfloxacin non curare una infezione virale, come il comune raffreddore o influenza. Se è in trattamento per la gonorrea, il medico può anche hai provato per la sifilide, un'altra malattia a trasmissione sessuale. Non condividere questo farmaco con un'altra persona (in particolare un bambino), anche se hanno gli stessi sintomi che avete. Conservare a temperatura ambiente lontano da umidità e calore. Che cosa accade se manco una dose? Prendere la dose non appena se ne ricorda. Saltare la dose se è quasi ora per la dose successiva. Non prendere la medicina extra per compensare la dose dimenticata. Che cosa accade se overdose? Rivolgersi al medico di emergenza o contattare il veleno Guida a 1-800-222-1222. Che cosa devo evitare durante l'assunzione di norfloxacina? Si può essere assunto alcuni altri medicinali che non devono essere presi allo stesso tempo come norfloxacina. Evitare di prendere i seguenti medicinali entro 2 ore prima o dopo si prende norfloxacina. Questi altri farmaci possono rendere norfloxacina molto meno efficace quando presi allo stesso tempo: antiacidi contenenti magnesio o alluminio (come Maalox, Mylanta o Rolaids), oppure il sucralfato ulcera medicina (Carafate); didanosina (Videx) in polvere o compresse masticabili; di vitamine o integratori minerali che contengono ferro o zinco. Non assumere norfloxacina con i prodotti lattiero-caseari come latte o yogurt. Essi potrebbero rendere il farmaco meno efficace. Evitare la caffeina durante l'assunzione di norfloxacina, perché il farmaco può rendere gli effetti della caffeina più forte. Evitare l'esposizione al sole o lettini abbronzanti. Norfloxacin può rendere più facilmente scottature. Indossare indumenti protettivi e utilizzare la protezione solare (SPF 30 o superiore) quando si è all'aperto. Chiamate il vostro medico se avete grave bruciore, arrossamento, prurito, eruzioni cutanee, gonfiore o dopo essere stati al sole. medicinali antibiotici può causare diarrea, che può essere un segno di una nuova infezione. Se si dispone di diarrea acquosa o con sangue, interrompere l'assunzione di norfloxacina e chiamare il medico. Non utilizzare farmaci anti-diarrea meno che il medico ti dice. Norfloxacin può compromettere il vostro pensiero o reazioni. Fare attenzione se si guida o fare qualcosa che richiede di essere vigile. effetti collaterali norfloxacina Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica. orticaria, o il primo segno di un rash cutaneo; tachicardia, difficoltà di respirazione; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Norfloxacin può causare gonfiore o lacerazione dei (rottura) un tendine. Norfloxacin può anche avere effetti gravi sui nervi, e può causare danni permanenti ai nervi. Smettere di prendere il farmaco e chiamare il medico in una sola volta se si dispone di: segni di rottura del tendine - improvviso dolore, gonfiore, ecchimosi, tenerezza, rigidità, problemi di movimento, o un aggancio o un suono popping in una qualsiasi delle articolazioni (resto del giunto fino a quando si riceve cure mediche o istruzioni); o sintomi nervosi - intorpidimento, formicolio, bruciore, o di essere più sensibile alla temperatura, tocco leggero, o il senso della vostra posizione del corpo. Smettere di usare norfloxacina e chiamare il medico in una sola volta se si dispone di: mal di testa con dolore toracico e forti capogiri, svenimenti, battito cardiaco veloce o martellante; urine scure, feci color argilla, ittero (colorazione gialla della pelle o degli occhi); debolezza muscolare o problemi di respirazione; diarrea, che è acquosa o con sangue; improvvisa debolezza o sensazione di malessere, febbre, brividi, mal di gola, dolori alla bocca, ecchimosi o sanguinamento; depressione, confusione, allucinazioni, paranoia, tremori, sensazione, pensieri irrequieti o ansiosi o comportamenti insoliti, insonnia, incubi; sequestro (convulsioni); o aumento della pressione all'interno dei skull-- forti mal di testa, ronzio nelle orecchie, vertigini, nausea, problemi di visione, il dolore dietro gli occhi. Gli effetti indesiderati comuni possono includere: nausea, bruciore di stomaco, crampi allo stomaco, diarrea lieve; prurito vaginale o di scarico; vertigini lievi; o Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Norfloxacin informazioni sul dosaggio Solito Adulti Dose per infezione delle vie urinarie: Semplice: a causa di Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, o Proteus mirabilis: 400 mg per via orale ogni 12 ore per 3 giorni a causa di altri organismi: 400 mg per via orale ogni 12 ore per 7 a 10 giorni Complicato: 400 mg per via orale ogni 12 ore per 10 a 21 giorni Solito Adulti Dose per la cistite: A causa di E coli, K pneumoniae, o mirabilis P: 400 mg per via orale ogni 12 ore per 3 giorni a causa di altri organismi: 400 mg per via orale ogni 12 ore per 7 a 10 giorni Solito Adulti Dose per prostatite: Acuta o cronica: 400 mg per via orale ogni 12 ore per 28 giorni Dose per adulti usuale per Gonococcal Infection - Semplice: 800 mg per via orale una sola volta A causa di alti tassi di resistenza, i Centri per il Controllo e la Prevenzione delle Malattie Non consiglio fluorochinoloni per il trattamento delle infezioni gonococciche negli Stati Uniti. Ceftriaxone o cefixime orale è raccomandato come trattamento di prima linea della gonorrea negli Stati Uniti. modelli di suscettibilità antimicrobica devono essere monitorati. La terapia doxiciclina per 7 giorni (se non in stato di gravidanza) o azitromicina una singola dose è consigliata per la possibile infezione da Chlamydia coesistenti. partner sessuale del paziente (s) deve essere valutata anche / trattati. Solito Adulti Dose per Campylobacter Gastroenterite: (Non approvato dalla FDA) 400 mg per via orale ogni 12 ore per 3 giorni i pazienti immunocompromessi possono richiedere una terapia per 7 a 14 giorni. Solito Adulti Dose per Epididimite - non specifico: (Non approvato dalla FDA) Nonsexually trasmesso: 400 mg per via orale ogni 12 ore per 14 giorni Solito Adulti Dose per pielonefrite: (Non approvato dalla FDA) infezioni lievi: 400 mg per via orale ogni 12 ore per 14 giorni Solito Adulti Dose per Salmonella enterica Fever: (Non approvato dalla FDA) 400 mg per via orale ogni 12 ore per 7 a 14 giorni Solito Adulti Dose per Salmonella Gastroenterite: (Non approvato dalla FDA) 400 mg per via orale ogni 12 ore per 5 giorni; Tuttavia, la maggior parte dei casi sono auto-limitanti e prudente alla fonte di una terapia antibiotica non sembra rallentare i pazienti immunocompromessi di recupero possono richiedere una terapia per 14 giorni. Dose per adulti usuale per Shigellosi: (Non approvato dalla FDA) 400 mg per via orale ogni 12 ore per 5 giorni i pazienti immunocompromessi possono richiedere una terapia per 7 a 10 giorni. Dose per adulti usuale per diarrea del viaggiatore: (Non approvato dalla FDA) 400 mg per via orale ogni 12 ore per 3 giorni; Tuttavia, la maggior parte dei casi sono auto-limitanti e prudente alla fonte di una terapia antibiotica non sembra rallentare i pazienti immunocompromessi di recupero possono richiedere una terapia per 7 a 14 giorni. Quali altri farmaci possono incidere norfloxacina? Informi il medico di tutti i farmaci in uso, e di quelli che si avvia o smette di usare durante il trattamento con norfloxacina, in particolare: cisapride, ciclosporina, eritromicina, nitrofurantoina, probenecid, ropinirolo, tacrina, teofillina, tizanidina; un diuretico o "pillola acqua"; ritmo cardiaco farmaci - amiodarone, disopiramide, dofetilide, dronedarone, procainamide, chinidina, sotalolo, e altri; medicinale per il trattamento della depressione o una malattia mentale - amitriptilina, clomipramina, clozapina, desipramina, duloxetina, iloperidone, imipramina, nortriptilina, tioridazina, ziprasidone, e altri; o FANS (farmaci anti-infiammatori non steroidei) - aspirina, ibuprofene (Advil, Motrin), naproxene (Aleve), celecoxib, diclofenac, indometacina, meloxicam, e altri. Questo elenco non è completo. Altri farmaci possono interagire con norfloxacina, tra prescrizione e over-the-counter farmaci, vitamine e prodotti a base di erbe. Non tutte le possibili interazioni sono elencati in questo farmaco guida. Di più su norfloxacina risorse di consumo risorse professionali guide di trattamento correlate Dove posso trovare maggiori informazioni? Il vostro farmacista può fornire ulteriori informazioni su norfloxacina. Ricorda, a mantenere questo e tutti gli altri medicinali fuori dalla portata dei bambini, non condividere le tue medicine con gli altri, e utilizzare questo farmaco solo per le indicazioni prescritte. Disclaimer: Ogni sforzo è stato fatto per assicurare che le informazioni fornite dalle Cerner multum, Inc. ( 'multum') siano accurate, up-to-date, e complete, ma nessuna garanzia è fatto in tal senso. informazioni Drug contenute nel presente documento possono essere momento delicato. Informazioni Multum è stato compilato per l'uso da operatori sanitari e dei consumatori negli Stati Uniti e quindi multum non garantisce che usi al di fuori degli Stati Uniti sono adeguate, se non espressamente indicato. Informazioni Multum della droga non avalla la droga, la diagnosi dei pazienti o di raccomandare la terapia. Informazioni Multum della droga è una risorsa di informazione destinati ad assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei loro pazienti e / o per servire i consumatori di questo servizio come un supplemento, e non un sostituto, l'esperienza, l'abilità, la conoscenza e il giudizio di operatori sanitari. L'assenza di un avviso per un determinato farmaco o combinazione di droga in nessun modo deve essere interpretata in modo da indicare che la combinazione di droga o farmaco è sicuro, efficace o appropriato per un determinato paziente. Multum non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto della sanità somministrato con l'aiuto di informazioni multum fornisce. Le informazioni contenute nel presente documento non è destinato a coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, le avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se avete domande circa i farmaci che sta assumendo, consultare il medico, l'infermiere o il farmacista. Copyright 1996-2012 Cerner multum, Inc. Versione: 12.02. Data di revisione: 2014/04/13, 08:21:55. Tutto quello che c'è da sapere su antibiotici: lo status di farmaco Disponibilità di dismissione Gravidanza categoria C rischio non può essere escluso CSA Programma N Non è un farmaco controllato Soddisfazione Storia La storia del calendario della droga a FDA Aggiornamenti dei consumatori FDA Norfloxacin Valutazione Recensioni 2 utenti 8.5 / 10 Notizie correlate e gli articoli Domande & amp correlati; Risposte questa pagina è stata utile? Drugs. com mobile Apps Il modo più semplice cerchi le informazioni sul farmaco, identificare le pillole, controllare le interazioni e impostare i propri record personali farmaco. Disponibile per i dispositivi Android e iOS. Supporto Di Termini & amp; vita privata Collegare Iscriviti per ricevere le notifiche e-mail ogni volta che vengono pubblicati nuovi articoli. Drugs. com fornisce informazioni accurate e indipendenti su più di 24.000 farmaci da prescrizione, over-the-counter farmaci e prodotti naturali. Questo materiale viene fornito esclusivamente a scopo didattico e non è destinato a medici consulenza, diagnosi o il trattamento. fonti di dati includono Micromedex & reg; (2 settembre aggiornata, 2016), Cerner multum & trade; (Aggiornato 5 Settembre 2016), Wolters Kluwer & trade; (Aggiornato 8 agosto 2016) e altri. Per visualizzare fonti di contenuti e attribuzioni, si prega di fare riferimento alla nostra politica editoriale. 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Chinolina-3-carbossilico N-arylpiperazine fluorochinolone Dihydroquinolone aminoquinoline diidrochinolina carbossilico Piridina o derivati carbossilico Piridina Dialkylarylamine fluorobenzene benzenoidi piridina piperazine 1,4-diazinane alogenuro arilico arile fluoro composti eteroaromatici ammide Vinylogous ammina terziaria Azacycle ammina secondaria L'acido monocarbossilico o derivati ammina alifatica secondaria Acido carbossilico derivato di acido carbossilico idrocarburi derivato composti Organooxygen composti Organonitrogen Organofluoride composti organoalogenati gruppo carbonile Amine composto aromatico heteropolycyclic Composti aromatici heteropolycyclic Per il trattamento delle infezioni del tratto urinario Norfloxacin è un chinolone / fluorochinolone antibiotico. Norfloxacin è battericida e la sua modalità di azione dipende blocco della replicazione del DNA batterico da legarsi ad un enzima chiamato DNA girasi, che permette untwisting necessario per replicare un DNA a doppia elica in due. In particolare il farmaco ha 100 volte più elevata affinità per il DNA girasi batterica che per mammiferi. Meccanismo di azione L'azione battericida dei risultati Norfloxacin dalla inibizione degli enzimi topoisomerasi II (DNA girasi) e topoisomerasi IV, che sono necessari per la replica del DNA batterico, trascrizione, riparazione e ricombinazione. Norfloxacin è un antibiotico ad ampio spettro che è attivo contro entrambi i batteri gram-positivi e gram-negativi. L'atomo di fluoro nella posizione 6 aumenta la potenza contro organismi gram-negativi, e la porzione piperazina in posizione 7 è responsabile per l'attività anti-pseudomonas obiettivi Tipo di proteine ​​Organismo Haemophilus influenzae (ceppo ATCC 51907 / DSM 11121 / KW20 / Rd) azione farmacologica sì azioni inibitore Funzione Generale: Dna tipo topoisomerasi II (ATP-idrolizzante) Attività specifica funzione: DNA girasi supercoils negativamente chiuso DNA a doppio filamento circolare in un maniera ATP-dipendente e catalizza anche l'interconversione di altri isomeri topologici di anelli a doppia elica del DNA, tra cui catenani e annodati anelli. Gene Nome: gyrA UniProt ID: P43700 Peso Molecolare: 97.817,145 Da Riferimenti Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: Quanti bersagli farmacologici ci sono? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec; 5 (12): 993-6. [PubMed: 17139284] Imming P, Sinning C, Meyer A: I farmaci, i loro obiettivi e la natura e il numero di bersagli farmacologici. Nat Rev Drug Discov. 2006 Ottobre; 5 (10): 821-34. [PubMed: 17016423] Hombrouck C, Capmau ML, Moreau N: iperespressione, la purificazione e l'etichettatura photoaffinity con 3H-analogo norfloxacina, delle subunità Gyra e gyrB del DNA girasi. Cellulare Mol Biol (Noisy-le-Grand). 1999 May; 45 (3): 347-52. [PubMed: 10386791] Hooper DC: modalità Quinolone di azione - nuovi aspetti. Farmaci. 1993; 45 Suppl 3: 8-14. [PubMed: 7689456] Fukuda H, Hori S, Hiramatsu K: Attività antibatterica di gatifloxacina (AM-1155, CG5501, BMS-206.584), un fluorochinolone di nuova concezione, contro i mutanti resistenti ai chinoloni in sequenza acquisita e trasformante Nora di Staphylococcus aureus. Agents Antimicrob Chemother. 1998 Agosto; 42 (8): 1917-1922. [PubMed: 9687384] Drlica K, Zhao X: DNA girasi, topoisomerasi IV, e le 4-chinoloni. Microbiol Mol Biol Rev. 1997 Sep; 61 (3): 377-92. [PubMed: 9293187] Tipo di proteine ​​Organismo Haemophilus influenzae (ceppo ATCC 51907 / DSM 11121 / KW20 / RD) Azione farmacologica sì azioni inibitore Funzione Generale: DNA topoisomerasi II tipo (ATP-idrolizzante) Attività di funzione specifica: topoisomerasi IV è essenziale per la segregazione dei cromosomi. Si rilassa superavvolto DNA. Esegue gli eventi decatenation necessarie durante la replicazione di una molecola di DNA circolare. Gene Nome: Parco UniProt ID: P43702 Peso Molecolare: 83366,24 Da Riferimenti Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: Quanti bersagli farmacologici ci sono? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec; 5 (12): 993-6. [PubMed: 17139284] Imming P, Sinning C, Meyer A: I farmaci, i loro obiettivi e la natura e il numero di bersagli farmacologici. Nat Rev Drug Discov. 2006 Ottobre; 5 (10): 821-34. [PubMed: 17016423] Rafii F, Parco M, Novak JS: Alterazioni nella DNA girasi e topoisomerasi in IV mutanti resistenti di Clostridium perfringens trovate dopo il trattamento in vitro con fluorochinoloni. Agents Antimicrob Chemother. 2005 Febbraio; 49 (2): 488-92. [PubMed: 15673722] Vila J, Sanchez-Cespedes J, Sierra JM, Piqueras M, Nicolas E, Freixas J, Giralt E: la valutazione antibatterico di una collezione di norfloxacina e ciprofloxacina derivati ​​contro i batteri multiresistenti. Int J Agents Antimicrob. 2006 Luglio; 28 (1): 19-24. Epub 2006 Giugno 14. [PubMed: 16.781.123] Oyamada Y, Ito H, K Fujimoto, Asada R, T Niga, Okamoto R, Inoue M, Yamagishi J: Combinazione di meccanismi noti e ignoti conferisce resistenza ad alto livello ai fluorochinoloni in Enterococcus faecium. J Med Microbiol. 2006 Jun; 55 (Pt 6): 729-36. [PubMed: 16687591] Drlica K, Zhao X: DNA girasi, topoisomerasi IV, e le 4-chinoloni. Microbiol Mol Biol Rev. 1997 Sep; 61 (3): 377-92. [PubMed: 9293187] Tipo di proteine ​​azione farmacologica Organismo umana Sconosciuto inibitore Funzione Generale: Ubiquitina vincolante funzione specifica: Controllo di stati topologici di DNA da rotture transitoria e la successiva ricongiunzione dei filamenti di DNA. Topoisomerasi II rende rotture del doppio filamento. Essenziale durante mitosi e meiosi per una corretta segregazione dei cromosomi figli. Possono giocare un ruolo nel regolare la lunghezza del periodo di ARNTL / BMAL1 oscillazione trascrizionale (per similarità). Gene Nome: TOP2A UniProt ID: P11388 Peso Molecolare: 174.383,88 Da Riferimenti Chen X, Ji ZL, Chen YZ: TTD: terapeutico database di destinazione. Nucleic Acids Res. 2002 1 gennaio; 30 (1): 412-5. [PubMed: 11752352] enzimi Tipo di proteine ​​azione Organismo farmacologica umano Sconosciuto inibitore Funzione Generale: attività Ossidoreduttasi, che agisce per i donatori associati, con l'incorporazione o la riduzione di ossigeno molecolare, ridotto Flavin o flavoprotein come un donatore, e l'incorporazione di un atomo di ossigeno funzione specifica: i citocromi P450 sono un gruppo di monoossigenasi eme-tiolato. In microsomi di fegato, questo enzima è coinvolto in un percorso di trasporto degli elettroni NADPH-dipendente. Si ossida una varietà di composti strutturalmente indipendenti, compresi steroidi, acidi grassi, e xenobiotici. Maggiormente attivo in catalizzare 2-idrossilazione. La caffeina è metabolizzata principalmente dal CYP1A2 del citocromo nel fegato attraverso una N. iniziale Gene Nome: CYP1A2 UniProt ID: P05177 Peso Molecolare: 58293,76 Da Riferimenti Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: un database completo sugli enzimi del citocromo P450, tra cui uno strumento per l'analisi delle interazioni CYP-droga. Nucleic Acids Res. 2010 Jan; 38 (numero Database): D237-43. doi: 10.1093 / nar / gkp970. Epub 2009 Nov 24. [PubMed: 19.934.256] Tipo di proteine ​​azione farmacologica Organismo umana Sconosciuto inibitore Funzione Generale: Vitamina D3 25-idrossilasi attività funzione specifica: i citocromi P450 sono un gruppo di monoossigenasi eme-tiolato. In microsomi di fegato, questo enzima è coinvolto in un percorso di trasporto degli elettroni NADPH-dipendente. Si esegue una serie di reazioni di ossidazione (ad esempio caffeina 8-ossidazione, solfossidazione omeprazolo, midazolam 1'-idrossilazione e midazolam 4-idrossilazione) di composti strutturalmente indipendenti, compresi steroidi, acidi grassi, e xenobiot. Gene Nome: CYP3A4 UniProt ID: P08684 Peso Molecolare: 57342,67 Da Riferimenti Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: un database completo sugli enzimi del citocromo P450, tra cui uno strumento per l'analisi delle interazioni CYP-droga. Nucleic Acids Res. 2010 Jan; 38 (numero Database): D237-43. doi: 10.1093 / nar / gkp970. Epub 2009 Nov 24. [PubMed: 19.934.256] Interazioni farmacologiche: citocromo P450 Drug Interaction Tabella [Link] Tipo di proteine ​​azione farmacologica Organismo umana Sconosciuto inibitore Funzione Generale: Ossigeno vincolante funzione specifica: i citocromi P450 sono un gruppo di monoossigenasi eme-tiolato. In microsomi di fegato, questo enzima è coinvolto in un percorso di trasporto degli elettroni NADPH-dipendente. Si ossida una varietà di composti strutturalmente indipendenti, compresi steroidi, acidi grassi, e xenobiotici. Gene Nome: CYP3A5 UniProt ID: P20815 Peso Molecolare: 57.108,065 Da Riferimenti Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: un database completo sugli enzimi del citocromo P450, tra cui uno strumento per l'analisi delle interazioni CYP-droga. Nucleic Acids Res. 2010 Jan; 38 (numero Database): D237-43. doi: 10.1093 / nar / gkp970. Epub 2009 Nov 24. [PubMed: 19.934.256] Interazioni farmacologiche: citocromo P450 Drug Interaction Tabella [Link] Tipo di proteine ​​azione farmacologica Organismo umana Sconosciuto inibitore Funzione Generale: Ossigeno vincolante funzione specifica: i citocromi P450 sono un gruppo di monoossigenasi eme-tiolato. In microsomi di fegato, questo enzima è coinvolto in un percorso di trasporto degli elettroni NADPH-dipendente. Si ossida una varietà di composti strutturalmente indipendenti, compresi steroidi, acidi grassi, e xenobiotici. Gene Nome: CYP3A7 UniProt ID: P24462 Peso Molecolare: 57525,03 Da Riferimenti Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: un database completo sugli enzimi del citocromo P450, tra cui uno strumento per l'analisi delle interazioni CYP-droga. Nucleic Acids Res. 2010 Jan; 38 (numero Database): D237-43. doi: 10.1093 / nar / gkp970. Epub 2009 Nov 24. [PubMed: 19.934.256] Interazioni farmacologiche: citocromo P450 Drug Interaction Tabella [Link] Tipo di proteine ​​azione farmacologica Organismo umana Sconosciuto inibitore Funzione generale: La vitamina D 24-idrossilasi attività funzione specifica: i citocromi P450 sono un gruppo di monoossigenasi eme-tiolato. In microsomi di fegato, questo enzima è coinvolto in un percorso di trasporto degli elettroni NADPH-dipendente. Si ossida una varietà di composti strutturalmente indipendenti, compresi steroidi, acidi grassi, e xenobiotici. Gene Nome: CYP1A1 UniProt ID: P04798 Peso Molecolare: 58.164,815 Da Riferimenti Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: un database completo sugli enzimi del citocromo P450, tra cui uno strumento per l'analisi delle interazioni CYP-droga. Nucleic Acids Res. 2010 Jan; 38 (numero Database): D237-43. doi: 10.1093 / nar / gkp970. Epub 2009 Nov 24. [PubMed: 19.934.256] Tipo di proteine ​​azione farmacologica Organismo umana Sconosciuto inibitore Funzione Generale: steroidi idrossilasi funzione specifica: presenta una elevata attività di cumarina 7-idrossilasi. Può agire nel idrossilazione della ciclofosfamide farmaci anti-cancro e ifosfamide. Competente nella attivazione metabolica di aflatossina B1. Costituisce il principale nicotina C-ossidasi. Agisce come un 1,4-cineolo 2-exo-monoossigenasi. Possiede bassa fenacetina attività O-deetilazione. Gene Nome: CYP2A6 UniProt ID: P11509 Peso Molecolare: 56.501,005 Da Riferimenti Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: un database completo sugli enzimi del citocromo P450, tra cui uno strumento per l'analisi delle interazioni CYP-droga. Nucleic Acids Res. 2010 Jan; 38 (numero Database): D237-43. doi: 10.1093 / nar / gkp970. Epub 2009 Nov 24. [PubMed: 19.934.256] trasportatori Tipo di proteine ​​azione farmacologica Organismo umana Sconosciuto inibitore Funzione Generale: attività Symporter funzione specifica: Sodio-ione di dipendenti, ad alta affinità carnitina trasportatore. Coinvolto nella assorbimento cellulare attivo di carnitina. Trasporti uno ione sodio con una molecola di carnitina. trasporta anche cationi organici come tetraetilammonio (TEA) senza il coinvolgimento di sodio. Anche rapporto relativo all'attività assorbimento di carnitina per TEA è 11.3. Gene Nome: SLC22A5 UniProt ID: O76082 Peso Molecolare: 62751,08 Da Riferimenti Ohashi R Tamai io, Yabuuchi H, Nezu JI Oku A, Y Sai, Shimane M, Tsuji A: Na (+) - carnitina trasporto dipendente da organico cationico transporter (OCTN2): la sua rilevanza farmacologico e tossicologico. J Pharmacol Exp Ther. 1999 Novembre; 291 (2): 778-84. [PubMed: 10525100] Tipo di proteine ​​azione farmacologica Organismo umana Sconosciuto inibitore Funzione Generale: sodio-indipendente organico anione transmembrana attività transporter funzione specifica: Coinvolto nella eliminazione renale di anioni organici endogeni ed esogeni. Funzioni come scambiatore anionico organico quando l'assorbimento di una molecola di anione organico viene accoppiato con un efflusso di una molecola di acido dicarbossilico endogena (glutarato, chetoglutarato, etc). Media l'assorbimento di sodio-indipendente di acido 2,3-dimercapto-1-propanesulfonic (DMPS) (per similarità). Media la sodio-in. Gene Nome: SLC22A6 UniProt ID: Q4U2R8 Peso Molecolare: 61815,78 Da Riferimenti Jariyawat S, T Sekine, Takeda M, N Apiwattanakul, Kanai Y, Sophasan S, Endou H: L'interazione e il trasporto di antibiotici beta-lattamici con il topo clonato renale organico trasportatore anionico 1. J Pharmacol Exp Ther. 1999 Agosto; 290 (2): 672-7. [PubMed: 10411577] Questo progetto è sostenuto dalla Canadian Institutes of Health Research (premio # 111062), Alberta innova - Health Solutions. e da The Metabolomica Innovation Centre (TMIC). una struttura di ricerca e di base a livello nazionale finanziato in grado di supportare una vasta gamma di avanguardia studi di metabolomica. TMIC è finanziato dal Genome Alberta. Genoma British Columbia. e Genome Canada. un'organizzazione senza scopo di lucro che sta conducendo la strategia genomica nazionale del Canada con $ 900 milioni di finanziamenti da parte del governo federale. Manutenzione, supporto e licenze commerciali è fornito da OMX personali Salute Analytics, Inc.